植物病害的發(fā)生總是有個(gè)趨勢(shì)所在的，如何更好的對(duì)病害預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)是十分重要，如果與僅根據(jù)調(diào)查結(jié)果和環(huán)境條件建立的預(yù)測(cè)模型相比，結(jié)合了病原物數(shù)量的預(yù)測(cè)模型的結(jié)果更準(zhǔn)確。這也是在病害預(yù)測(cè)中不可或缺的主要因子。利用孢子捕捉儀的收集膠帶上的少量孢子中成功地提取了油菜上的2種主要病原菌的DNA，并可以用PCR技術(shù)對(duì)它們進(jìn)行檢測(cè)，其中檢測(cè)的最低孢子數(shù)分別可達(dá)到1和10個(gè)左右。
　　
    研究開(kāi)發(fā)出了核果褐腐菌的檢測(cè)技術(shù)，首先建立了Real—timePCR的Ct值與不同數(shù)量孢子DNA提取液濃度關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過(guò)測(cè)定來(lái)自孢子捕捉儀的樣品孢子的DNA濃度，定量估計(jì)空氣中此病原菌的孢子濃度，它與傳統(tǒng)顯微鏡孢子計(jì)數(shù)方法的結(jié)果一致。因此利用分子生物學(xué)技術(shù)，在病原菌的鑒定和定量上，不但節(jié)省了大量的時(shí)間和工作量，而且準(zhǔn)確性也能夠得到保證。將孢子捕捉技術(shù)和現(xiàn)代分子生物學(xué)手段結(jié)合起來(lái)，并根據(jù)其他環(huán)境條件，在了解植物病害的發(fā)生動(dòng)態(tài)和流行規(guī)律、提高病害的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)水平等方面將具有廣泛的應(yīng)用前景。
　　
    利用孢子捕捉儀捕捉到孢子之后，還需要進(jìn)行確定濃度，這既需要對(duì)捕捉帶上的孢子在顯微鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)。首先要做的就是對(duì)所捕獲的孢子進(jìn)行鑒定，目前主要是根據(jù)在顯微鏡下觀察到的形態(tài)特征來(lái)判斷孢子的類(lèi)型，這樣就比較容易出現(xiàn)誤計(jì)。在對(duì)孢子進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，最準(zhǔn)確的方法是在顯微鏡下對(duì)整個(gè)捕捉帶觀察計(jì)數(shù)，但是工作量太大，而且需要的時(shí)間也太長(zhǎng)，一些不會(huì)降低準(zhǔn)確性但能夠減少工作量和檢查時(shí)間的方法也己建立圈。其中常用的方法有兩種：一種是檢查單一的縱向移動(dòng)；另外一種則需要檢查12個(gè)橫向移動(dòng)，這兩種方法都能夠反應(yīng)出空氣中孢子濃度的變化動(dòng)態(tài)。但是，無(wú)論是哪種方法，仍需要不少時(shí)間。雖然定容式孢子捕捉器的捕捉效率較高且不易受到外界環(huán)境因素的影響，但是成本較大，費(fèi)用較高。